Indicado para tratar hipopituitarismo (deficiência do hormônio do crescimento humano) e síndrome de Turner (anormalidade dos cromossomos sexuais em mulheres). Segundo o PCDT (Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas) de hipopituitarismo, a deficiência de GH (DGH) pode ser congênita ou adquirida. As causas congênitas são menos comuns e podem ou não estar associadas a defeitos anatômicos. As causas adquiridas incluem tumores e doenças infiltrativas da região hipotálamo-hipofisária, tratamento cirúrgico de lesões hipofisárias, trauma, infecções e infarto hipofisário ou radioterapia craniana.

Já a síndrome de Turner afeta apenas pessoas do sexo feminino e ocorre quando o par de cromossomos X não é normal, podendo apresentar um cromossomo X ausente ou incompleto. Pode ocasionar uma variedade de características, incluindo baixa estatura, puberdade tardia, infertilidade, malformações cardíacas e renais e infecções de ouvido de repetição.

Apresentação: 4UI e 12UI, na forma liofilizada, para aplicação subcutânea.