O gerente do Programa de Reativos para Diagnósticos (PRED) da Vice-Diretoria de Desenvolvimento Tecnológico (VDTEC) de Bio-Manguinhos, Antonio Gomes Pinto, afirma que o evento é uma oportunidade excepcional para troca de conhecimentos entre profissionais e pesquisadores, visando o estabelecimento de interfaces para cumprir de forma mais efetiva o trabalho de desenvolver, produzir e disponibilizar kits adequados às necessidades do país. “Com o surgimento de uma rede de cooperações, vamos buscar um consenso para obter as bases científicas para desenvolvimento destes novos testes para futuramente oferecê-los e complementar as ações de controle e diagnóstico das leishmanioses no Brasil”, acrescenta.
Perspectivas
O especialista informa que, em dois anos, o Instituto pretende oferecer um teste de diagnóstico molecular, mais sensível e específico, para apoiar e aperfeiçoar as ações de diagnóstico laboratorial da Leishmaniose Visceral humana, que associadas à vigilância epidemiológica, controle do vetor e investimento em ações educativas são fundamentais para aumentar a eficiência do programa de controle da doença. “A padronização de um kit de diagnóstico molecular para leishmaniose humana e canina, com base na plataforma PCR em tempo real já constitui uma demanda do Ministério da Saúde para aumentar a efetividade do Programa de Controle das Leishmanioses no Brasil, coordenado pela SVS/MS”, destaca.
Além disso, a unidade está trabalhando para consolidar a atuação no segmento, oferecendo milhões de testes para diagnóstico de HIV/aids, hepatites, leishmaniose, doença de Chagas e leptospirose, e de forma contínua, ofertando novos produtos. “Bio-Manguinhos vem investindo fortemente no desenvolvimento de multitestes com base em plataformas tecnológicas de ponta como microarranjos líquidos, PCR em tempo real, testes rápidos com base em imunocromatografia e citometria de fluxo”, detalha.
Diagnóstico e prevenção
O teste rápido DPP® Leishmaniose Visceral Canina, produzido pelo Instituto é único no mercado atual e representa um importante produto para o controle da Leishmaniose, ao permitir a identificação de cães infectados em ações de campo, em um espaço menor de tempo, aproximadamente 20 minutos. Com tecnologia de alta sensibilidade, o que agrega precisão ao diagnóstico da leishmaniose visceral canina em sangue soro ou plasma, o produto dispensa estrutura laboratorial e equipamentos e reduz em até 70% a quantidade de testes a serem realizados em laboratórios, explica o especialista.
“Por ser um teste de triagem, permite que apenas os casos positivos sejam levados para confirmação, desonerando, desta forma, os laboratórios, que estavam sobrecarregados antes da nova plataforma”, conclui. Para o diagnóstico da leishmaniose em seres humanos, é utilizado o ensaio sorológico de Imunofluorescência Indireta (IFI).
Jornalista: Isabela Pimentel
